泸州肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在泸州确诊恶性肿瘤,需要寻找靶向药或免疫治疗机会的人士。
- 在泸州接受治疗后,肿瘤出现进展或耐药,需要更换治疗方案的人士。
- 在泸州有恶性肿瘤家族史,希望了解自身遗传风险的人士。
- 在泸州考虑使用特定靶向药或PARP抑制剂前,希望确认是否获益的人士。
- 在泸州希望了解化疗药物对自身可能产生的疗效与副作用的人士。
- 在泸州希望通过全面基因信息,为未来可能的精准治疗做好规划的人士。
这个检测能查出什么?
如果把治疗肿瘤比作一场战役,这项检测就是一次全面的‘敌情侦察’。它主要检查四件事:第一,侦察‘敌军’(肿瘤细胞)的弱点,即565个关键基因上是否有突变,从而找到可用的‘精确制导武器’(靶向药),或提示‘免疫部队’(免疫治疗)是否有效。第二,评估修复系统(HRR基因)是否失灵,来判断PARP抑制剂这类特殊武器是否奏效。第三,分析个体对常规‘火力覆盖’(化疗)的耐受性和反应。第四,探查基因库中是否存在可能传给后代的‘情报漏洞’(遗传性肿瘤风险)。它能提供非常全面的用药指导信息,但医学在不断进步,它无法覆盖未来所有新药,也不能保证检测到突变就一定有药可用。
检测过程麻烦吗?
采样非常灵活,您可以根据自身情况和医生建议,选择提供已有的手术或穿刺留下的组织样本(石蜡切片、石蜡包埋组织),或者专门采集新鲜组织或穿刺样本。如果提供组织样本,过程无感。若需采血,无需空腹,在泸州的合作机构或通过邮寄采样包完成即可,采血过程仅轻微刺痛,几分钟即可完成。检测机构收到合格样本后开始计算检测周期。
结果准确吗?安全吗?
检测采用目前主流的二代测序技术,对目标区域进行深度测序,准确性高。用于检测的样本(如组织或血液)本身是安全的生物材料。整个检测在专业实验室内完成,过程规范。报告结果会由专业团队进行分析解读。需要注意的是,任何检测都有其技术局限性,极少数情况可能出现假阴性或假阳性。报告提供的是基于现有医学知识的用药提示和风险评估,最终治疗方案需由您的主治医生结合您的全部临床情况来综合制定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用共计16000元,不支持医保报销。
- 请务必与您的主治医生充分沟通,确认进行此项检测的必要性。
- 选择组织样本时,请提前确认医院是否能提供符合要求的石蜡切片或组织块。
- 采样前请仔细阅读采样指导,确保样本量足够且保存得当,避免样本失效。
- 邮寄样本时请使用提供的专用物流,并尽快寄出,尤其是新鲜组织样本。
- 报告出具后,建议携带报告与您的主治医生或遗传咨询师进行专业解读。
- 妥善保管您的检测报告,它可能对您未来的治疗决策有长期参考价值。
- 检测结果属于您的个人隐私,检测机构会严格保密。
用户评价 (6条,均分4.8)
对比了几家,最终选择你们是因为基因数量最多且包含TMB等免疫指标。结果确实没让我失望,TMB高评分让医生果断加入了免疫治疗,效果正在观察中。这份报告成了治疗的重要‘地图’。
机构回复
感谢您的选择和认可。免疫治疗是重要的治疗方向,TMB等生物标志物是关键的“地图”坐标。很高兴我们的检测能为此提供支持。祝愿免疫治疗取得佳效!
总体体验是好的,报告很专业,医生也说数据可靠。我打4星主要是因为价格确实不便宜,虽然知道技术成本高,但对于普通家庭来说还是一笔不小的开销。另外,虽然报告有患者摘要版,但后面几百页的详细报告对普通人来说还是像天书,如果能再配一个更简明的‘一页纸核心结论’放在最前面,可能会更友好。速度是挺快的,8天拿到。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议!关于报告的可读性,我们已记录下您‘一页纸核心结论’的想法,会反馈给产品团队认真评估优化。我们也在不断通过技术革新和规模效应,争取未来能让成本更低一些。
爸爸胃癌术后,我们想做检测看后续怎么用药。寄出样本后心里一直打鼓,好在售后顾问定期主动发消息告知流程进展,比如‘样本已接收’、‘正在上机’,让等待不那么焦虑。报告生成当天下午就接到了解读预约电话,效率很高。虽然最终没有很好的靶向药,但至少心里有底了。
机构回复
非常理解您在等待过程中的焦虑心情。我们深知及时透明的流程同步至关重要,所以建立了全流程节点主动告知服务。即使结果不尽如人意,能为您和家人的治疗决策提供明确依据,也是检测的价值所在。请保重!
对比过好几家的报告,你们家的在‘证据引用’上做得最细致。每个药物推荐后面都跟着具体的临床试验名称、响应率数据甚至文献PMID编号。我的主治医生夸这个做法非常严谨,他可以直接去查原文,做判断时心里更有底。
机构回复
严谨和可溯源是我们报告的生命线。直接附上权威文献索引,既是对医生专业判断的尊重与支持,也是我们对自己结论负责的体现。感谢您和医生的高度评价,我们会坚持这一标准。
我爸是晚期肺癌,化疗效果不好后医生推荐做这个600+基因检测。结果出来很快,找到了两个有靶向药可吃的突变,现在吃药一个月了,复查肿瘤有明显缩小!整个流程有专人指导,报告虽然厚但解释得很清楚。虽然不便宜,但觉得这钱花得值,给了我们新的希望。
机构回复
非常感谢您的信任和反馈。能为您父亲的精准治疗提供有效线索,我们感到非常欣慰。后续如果有任何报告解读或用药疑问,我们的医学团队会持续为您提供支持。祝您父亲治疗顺利!
检测结果应该是准确的,和临床情况吻合。主要提两点小意见:一是价格确实偏高,如果能有一些针对经济困难家庭的补贴或分期选择会更好。二是报告的专业性很强,但附带的遗传咨询是电话形式,时间有点短,有些衍生问题来不及细问。整体还是有价值的。
机构回复
非常感谢您提出的中肯建议。关于支付方式,我们正在研究与相关基金会合作的可能性。遗传咨询时长问题,我们会记录并反馈,努力平衡服务深度与可及性。
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泸州万核亲子鉴定基因检测中心
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