泸州结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在泸州确诊为结直肠癌,希望寻找更多潜在有效治疗方案的人。
- 在泸州接受靶向治疗后,病情有变化,需要重新评估用药方案的人。
- 在泸州有结直肠癌家族史,想从遗传角度了解自身风险的成年人。
- 在泸州治疗中,希望了解微卫星不稳定性(MSI)和PD-L1状态,判断是否适合免疫治疗的人。
- 在泸州已完成手术,希望通过基因信息辅助判断复发风险的人。
- 在泸州考虑参与新药临床试验,需要特定基因检测报告作为入组依据的人。
这个检测能查出什么?
这项检测好比为您的病情进行一次‘深度侦察’。它主要分析从您提供的肿瘤样本中提取的DNA。核心工作是两部分:一是检查120个与结直肠癌密切相关的基因,看看它们有没有发生特定变化(突变)。这些变化可能对应着市面上已有的数十种靶向药物,就像为锁寻找匹配的钥匙。同时,这部分还能评估‘微卫星不稳定性’状态,并检查林奇综合征相关的基因,从遗传角度提供信息。二是通过免疫组化方法,检测肿瘤细胞上PD-L1蛋白的表达水平,这是判断是否可能从免疫治疗中获益的一个重要参考指标。检测能够发现潜在的用药靶点、评估免疫治疗机会、了解遗传风险和预后信息。但需要了解,检测结果提供的是‘可能性’,是医生制定方案的重要参考,并非用药的唯一决定因素,药物的最终疗效还会受到个人身体状况等多种因素影响。
检测过程麻烦吗?
采样方式非常灵活,您可以根据自身情况,与医生或顾问沟通,从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种作为检测样本。这些样本通常来源于您在泸州医院进行的手术或穿刺检查后剩余的病理材料,一般无需额外创伤性操作。若选择全血,通常也不需要空腹。整个过程主要是样本的交接与寄送,您不会有明显的不适或疼痛感。您可以在泸州的合作医疗机构内直接提交样本,或者按照指导将样本安全邮寄至检测中心。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用主流的二代测序(NGS)和经过验证的免疫组化方法,在专业实验室环境下进行,技术成熟可靠。对于基因变异检测,其准确度很高,能有效识别报告中列出的各类基因变化。对于PD-L1检测,其结果解读与临床实践指南相符。样本的质量是保证结果准确的关键前提,如果提供的组织样本中肿瘤细胞含量过低或降解严重,可能会影响分析,实验室在接收时会进行评估。检测报告基于现有科学认知,其结果应由专业医生结合您的整体情况来解读。检测本身是安全的,它分析的是已经脱离身体的样本。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 务必与您的主治医生沟通,确认进行此项检测的必要性和时机。
- 选择样本前,请先与病理科确认是否有符合要求的石蜡组织或切片可用。
- 若邮寄样本,请严格使用检测机构提供的专用保存盒与冷链包,确保样本在运输中不变质。
- 仔细核对申请单上个人信息、疾病诊断和样本信息,避免差错导致重新采样。
- 检测费用为自费项目,总计13140元,支付前请确认费用明细。
- 收到报告后,建议在医生指导下解读,勿自行对号入座或过度焦虑。
- 妥善保管检测报告原件,未来就医或参与临床研究时可能用到。
- 了解此项检测的局限性,它不能替代其他必要的影像学或病理学检查。
用户评价 (6条,均分5.0)
本人结直肠癌患者,自己查了很多资料选的这个套餐。检测本身没得说,很专业。要特别夸一下售后,因为我问题特别多,加了顾问微信后,经常晚上想到问题就问,他总是不厌其烦地回复,有时候半夜发过去,第二天一早就能看到详细的解答,真的超有责任心。
机构回复
您的肯定是对我们服务团队最好的鼓励。我们理解患者在治疗决策期的焦虑和迫切,能及时为您答疑解惑是我们的职责所在。请继续保持联系,我们随时在。祝您抗癌成功!
作为肺癌家属,陪家人看病久了也懂点。这次家人肠癌转移,医生推荐做这个套餐。报告不仅快,最关键的是结果和之前在其他大医院做的几个关键基因点位完全对得上,数据可靠。PD-L1的CPS评分也给得很明确,帮了大忙。
机构回复
专业且严谨的检测是我们服务的基石。很高兴我们的结果能得到您的横向验证,这证明了我们检测体系的稳定性与准确性。希望能为您家人的后续治疗提供持续支持。
整体挺好的,价格小贵但能接受。报告内容很专业,医生也说数据准。唯一小遗憾的是,报告里有些专业术语和图表,对于我们普通患者来说理解起来有点吃力。虽然最后有小结,但中间部分能再通俗点讲解就更好了。
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非常感谢您中肯的建议。我们一直在探索如何让报告更亲民易懂,您提到的这个问题对我们很重要。我们会加强报告解读服务,并考虑在后续版本中优化呈现方式。再次感谢!
公司体检套餐升级,可以选这个基因检测,自己补了一部分差价。算下来个人负担不算重,相当于用优惠价做了个高端检测。报告出来后,我发现我对某种常见化疗药物可能敏感性较低,这个信息对我未来万一需要治疗时很有用。感觉这次升级特别划算,信息能用一辈子。
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感谢您选择我们的产品作为健康管理的一部分!您提到的药物有效性预测正是精准医学的价值所在。这些信息具有终身参考意义,我们很高兴能为您未来的健康保驾护航。
作为主治医生,我推荐患者做这套检测。首先,报告格式规范,基因名称、突变描述、证据等级都采用国际标准,方便我们直接引用到病历和方案中。其次,附带的解读服务也帮我们节省了大量给患者做科普的时间。专业的事交给专业的人,效率很高。
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我妈妈是乳腺癌术后又查出肠癌,情况复杂。这个套餐一次把很多相关基因都测了,省得来回折腾。报告速度比预计快了两天,而且结果解读部分不是简单的罗列,而是结合了她的病史做了相关性分析,我们和医生都觉得很受用。
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面对复杂的病情,全面而个体化的分析至关重要。我们的分析团队会综合考量多方面信息,力求提供有临床指导意义的报告。感谢您的细致反馈,祝阿姨治疗顺利!
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泸州万核亲子鉴定基因检测中心
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