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泸州万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

泸州1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

适用人群

一次全面寻找肿瘤基因弱点,六次定制追踪体内癌细胞残留,辅助治疗决策与复发监控。

谁需要做这个检测?

  • 在泸州已完成根治性手术,希望更精准评估复发风险、决定是否需要后续治疗的人士。
  • 在泸州进行靶向或免疫治疗后,需要通过基因层面动态评估治疗效果的人群。
  • 在泸州有肿瘤家族史,希望对当前治疗建立个体化监测方案的人士。
  • 希望了解自身肿瘤分子特征,以寻找更多潜在靶向或免疫治疗机会的人士。
  • 在泸州治疗后进入常规复查阶段,希望获得比影像学更早预警信号的监测者。
  • 对治疗方案选择有疑虑,希望获得全面基因信息以辅助后续治疗决策的人士。

这个检测能查出什么?

如果把对抗肿瘤比作一场战役,这项检测就像是两次关键的情报工作。第一次是‘全面侦察’:通过分析肿瘤组织,对近2万个基因进行一次‘地毯式’排查,找出导致肿瘤生长的具体基因突变(如靶点)、评估免疫治疗可能获益的指标(如PD-L1、TMB),以及检查是否存在影响PARP抑制剂疗效的HRD状态。这相当于绘制了一张详细的‘敌军弱点地图’。随后是六次‘精准追踪’:根据首次发现的特有突变,定制专属的血液检测方案。通过定期抽血分析循环肿瘤DNA,像雷达一样监控血液中是否还有癌细胞的‘分子踪迹’,从而评估体内是否仍有微小残留,以及治疗后的复发风险。需要注意的是,基因信息复杂,检测结果需要专业人士结合具体情况解读,且不能替代必要的影像学等常规检查。

检测过程麻烦吗?

检测过程相对便捷。首次检测需要提供已有的肿瘤组织样本(如手术或活检后保存的石蜡切片/组织块),或根据指导在泸州的合作机构进行一次新的组织采样。后续六次追踪检测则非常简单,仅需每次抽取约10毫升外周血(普通采血管),无需空腹,采血过程几分钟即可完成,只有轻微的针刺感。您可以在泸州指定的服务中心采样,或通过快递邮寄样本(有专门的采样盒和寄送指导)。整体而言,除了提供组织样本可能涉及医院流程外,后续的血液监测非常方便。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用目前主流的二代测序技术,针对组织样本的首次检测覆盖面广,针对血液的追踪检测采用了高深度的定制化技术,旨在提升对微量信号的捕获能力。检测在符合资质的实验室进行,流程有严格的质量控制。它是一种高灵敏度的分子工具,但其结果解读依赖于专业的生物信息学分析和报告。报告中的信息需要由您的主治医生结合您的全部情况来综合判断。如果血液监测提示信号,通常建议与医生沟通,结合影像学等检查进行综合评估。检测本身仅对样本进行分析,安全无创。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我还在化疗/放疗期间,可以做这个检测吗?
可以。但时机很重要。首次检测通常建议在治疗前或治疗初期有可用组织时进行。后续监测点则需要医生评估,避开治疗药物在血液中浓度极高的时段,以获得更准确的结果。
如果我在监测期间去了外地,后续采血怎么办?
这很方便。我们支持全国多点的采样服务。您只需提前与您的服务顾问联系,告知您的新地点,我们即可为您协调安排当地的采样服务,确保监测的连续性。
万一付款后,检测机构倒闭了或者服务中断了怎么办?
建议您选择在泸州有良好声誉、运营稳健的知名机构或实验室合作。在签署协议时,可以关注其中关于服务保障和权责的条款,以明确双方的责任与义务。
检测结果是阳性,但CT检查又没事,该相信哪个?
您好,这种情况在医学上称为“分子学复发”,即基因检测先于影像学发现异常。它提示复发风险显著增高,需要高度警惕。您应该更密切地随访,缩短影像复查的间隔(比如从3个月改为1-2个月),以便在病灶可能刚出现时就能被CT捕捉到。请务必与医生保持沟通。
你们在泸州有常驻的咨询人员吗?可以当面咨询吗?
我们在泸州配备有专业的服务团队,可以为您提供线上和线下的咨询支持。如果您有面对面的咨询需求,可以与您的专属服务顾问预约,我们会尽力安排线下沟通。

注意事项

  • 此项目为自费服务,价格为32000元,不支持医保报销。
  • 首次检测需要可用的肿瘤组织样本,请提前与病理科确认样本的可及性。
  • 所有检测结果都必须由专业医生结合您的完整情况来解读和应用。
  • 请妥善保管每次的报告,它们构成了您个体化的肿瘤分子监测档案。
  • 后续血液采样请按照指导使用专用采血管,并尽快寄送以保证样本质量。
  • 检测有固定的周期,请与顾问确认好后续六次血检的具体时间安排。
  • 报告中可能包含胚系(遗传性)变异提示,如有需要可进一步咨询遗传顾问。
  • 该检测是辅助工具,不能完全替代医生规定的标准复查和影像学检查。

用户评价 (6条,均分5.0)

彭** 已验证 甲状腺结节

我是通过病友群了解到这个产品的。大家讨论后觉得,对于我们需要长期监测的人来说,它像‘预付费套餐’,把未来几次的费用也锁定了,不怕涨价。在抗癌这场持久战里,能提前规划好一笔重要支出,心里更有底。

机构回复

很高兴我们的产品能通过病友们的口碑传递。您提到的‘锁定费用、利于规划’正是我们设计套餐时希望为用户带来的安心之一。抗癌路上,我们愿与您并肩。

2026-03-276人觉得有用
罗** 已验证 乳腺癌术后

产品不错,检测结果医生也说有用。就是价格如果能再分档位就好了,比如只测最核心的几次,对于经济特别困难的家庭会更友好。现在这样虽然性价比高,但初始一次性投入还是让有些人犹豫。

机构回复

非常感谢您宝贵的建议。我们一直在探索更灵活的方案以惠及更多家庭。目前我们也提供分期支付,并会认真研究您的建议,优化产品体系。

2026-03-2254人觉得有用
高** 已验证 肠癌患者

我是主治医生,推荐过几位结直肠癌术后患者使用。对比传统影像学,这种液态活检的MRD监测更灵敏,能更早发现问题。报告提供的数据和解读对调整治疗策略很有参考价值。希望未来成本能进一步降低,惠及更多患者。

机构回复

感谢您,医生,从专业角度给予的认可。让前沿技术切实服务于临床,辅助医生进行更精准的决策,正是我们的目标。关于成本,我们也在持续投入研发以期优化,感谢您的宝贵建议。

2026-03-2552人觉得有用
熊** 已验证 家族史筛查

体检发现肺结节后医生推荐做MRD监测。一开始怕基因信息被滥用,但机构给了详细的《隐私政策》让我签,里面写明了数据仅用于我的检测和匿名化医学研究,不会提供给任何第三方,看了之后才决定做的。现在觉得选择是对的。

机构回复

谢谢您的细致反馈。我们深知基因数据的敏感性,因此制定了严格、透明的数据使用协议,并承诺绝不将您的个人信息和基因数据用于协议外的任何用途。您的信任对我们至关重要。

2026-03-0541人觉得有用
蒋** 已验证 肝癌家属

作为肝癌患者的家属,爸爸术后我们一直很焦虑。销售顾问了解到我们的情况后,主动帮我们分析了检测的必要性,没有强行推销。报告出来显示有微小残留,他们专门安排了医生电话解读,详细说明了后续的随访建议,让我们感觉不是买了产品就结束,而是真的有被关怀到。

机构回复

感谢您和家人对我们的信任。我们深知家属的不易,因此特别注重售后的持续关怀与专业支持。监测到风险信号意味着我们可以更早干预,请按建议定期随访,我们的团队会一直在这里。

2026-03-1239人觉得有用
朱** 已验证 肠癌患者

我推荐给了同病区的一位病友。我们都是肠癌术后,觉得这个检测信息透明,报告详细,后续还有电话回访问询报告有没有看懂,服务挺周到的。在抗癌的路上,多一个科学的工具,就多一份信心。

机构回复

感谢您的热心推荐!病友之间的分享是最珍贵的信任。我们的电话回访是希望确保信息传递到位。能成为您抗癌路上的辅助工具,我们深感责任重大。祝您和您的病友都康复顺利!

2026-03-1937人觉得有用

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